膠束的本質(zhì)

通常將分膠束的本質(zhì)?：膠束是由兩親分子在水溶液中達(dá)到一定濃度時形成的。這些分子的非極性部分會互相吸引，形成有序的聚集體，使得疏水基向內(nèi)、親水基向外，從而減小疏水基與水分子的接觸，使體系的能量下降。這種多分子有序聚集體稱為膠束。隨著親水基和濃度的不同，膠束可以呈現(xiàn)棒狀、層狀或球狀等多種形狀?。

增溶作用機(jī)理及其影響因素

有些有機(jī)物難溶于水或微溶于水，但在有表面活性劑時，溶解度會增加。表面活性劑的這種作用叫增溶作用，能產(chǎn)生該作用的表面活性劑是增溶劑，被增溶的有機(jī)物就是被增溶物。

增溶作用機(jī)理

為何水中有表面活性劑時，有機(jī)物溶解度會增加？表面活性劑對增大有機(jī)物溶解度有關(guān)鍵作用。實驗顯示，當(dāng)表面活性劑濃度低于臨界膠束濃度，有機(jī)物溶解度變化不明顯；一旦超過CMC，溶解度便急劇增大。這是因為超過CMC時膠束形成，即增溶作用與膠束形成相關(guān)。且超過CMC后，表面活性劑濃度越高，溶解的有機(jī)物越多。

膠束增溶的四種方式與增溶順序解析

1．非極性分子在膠束內(nèi)部增溶

當(dāng)被增溶物被包裹在膠束的內(nèi)芯時，其溶解過程類似于在液體烴中的溶解。值得注意的是，這些物質(zhì)的增溶量會隨著表面活性劑濃度的增加而增大。

2．表面活性劑分子間的增溶

被增溶物分子被固定在膠束的“柵欄”之中，具體來說，就是非極性的碳?xì)滏溕钊肽z束的內(nèi)芯，而極性端則位于表面活性劑分子之間，通過氫鍵或偶極子間的相互作用相互連接。對于極性有機(jī)物分子，當(dāng)其烴鏈越長時，極性分子更易深入膠束內(nèi)部，甚至極性基團(tuán)也會被拉入膠束內(nèi)。這種增溶方式適用于長鏈醇、胺、脂肪酸以及各種極性染料等極性化合物。

3．膠束表面的增溶

被增溶物分子并非深入膠束內(nèi)部，而是選擇吸附在膠束的表面區(qū)域，或靠近“柵欄”的表面位置。這種方式主要適用于高分子物質(zhì)、甘油、蔗糖，以及某些不溶于烴的染料。值得注意的是，當(dāng)表面活性劑的濃度超過臨界膠束濃度（cmc）時，這種表面增溶的量會達(dá)到一個穩(wěn)定值，且其增溶量相對較少。

4．聚氧乙烯鏈間的增溶

對于具有聚氧乙烯鏈的非離子表面活性劑，其增溶機(jī)制與前述三種不同。在此類情況下，被增溶的物質(zhì)會被包裹在膠束外層的聚氧乙烯鏈之內(nèi)。苯和苯酚便是采用此種方式增溶的典型例子，其增溶量超越了前面三種方式。

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